Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa ban hành Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc một loạt sản phẩm mỹ phẩm do vi phạm quy định của Hiệp định ASEAN về mỹ phẩm.
Quyết định này liên quan đến bốn doanh nghiệp gồm Công ty cổ phần dược phẩm TEDIS – VIỆT HÀ, Công ty TNHH thương mại HKK, Công ty TNHH thương mại và xuất nhập khẩu BIOPHAR VIỆT NAM và Công ty cổ phần dược Hậu Giang.
Thông tin từ ông Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, cơ quan quản lý quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ các lô sản phẩm còn hạn sử dụng đối với 8 sản phẩm mỹ phẩm.
Cụ thể, hai sản phẩm BIORGACYSTIPHANE Normalizing Anti-Dandruff Shampoo S (số tiếp nhận công bố 142455/21/CBMPQLD) và BIORGACYSTIPHANE Intensive Anti-Dandruff Shampoo DS (số tiếp nhận công bố 143963/21/CBMPQLD) do Công ty cổ phần dược phẩm TEDIS – VIỆT HÀ chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Doanh nghiệp này có địa chỉ tại Lô F.2B, đường số 2, Khu công nghiệp Long Hậu, xã Long Hậu, huyện Cần Giuộc, tỉnh Long An.
Hàng loạt sản phẩm trị nấm, trị gàu buộc ngừng lưu hành (Ảnh minh họa).
Sản phẩm Piajour Woman Body Foam (số tiếp nhận công bố 268004/25/CBMPQLD) do Công ty TNHH thương mại HKK chịu trách nhiệm phân phối, có trụ sở tại tầng 7, số 69 Nguyễn Hy Quang, phường Ô Chợ Dừa, quận Đống Đa, Tp. Hà Nội, cũng nằm trong danh sách bị thu hồi.
Ngoài ra, các sản phẩm DERMAVIA EGERIA Minazole Anti-Dandruff Shampoo với các số tiếp nhận công bố 270385/25/CBMPQLD và 273704/25/CBMPQLD do Công ty TNHH thương mại và xuất nhập khẩu BIOPHAR VIỆT NAM đưa ra thị trường cũng bị đình chỉ lưu hành.
Doanh nghiệp này đặt trụ sở tại Lô G5, Khu đấu giá Kiến Hưng, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Tp. Hà Nội.
Ba sản phẩm còn lại gồm MicoFem Silk (số tiếp nhận công bố 297223/25/CBMPQLD), MicoFem Bloom (số tiếp nhận công bố 297224/25/CBMPQLD) và MicoFem Calm (số tiếp nhận công bố 297225/25/CBMPQLD) do Công ty cổ phần dược Hậu Giang chịu trách nhiệm đưa ra thị trường có địa chỉ tại số 288 Bis Nguyễn Văn Cừ, phường Cái Khế, Tp. Cần Thơ.
Lý giải về việc thu hồi, ông Tạ Mạnh Hùng cho biết: "Quyết định này được ban hành nhằm tuân thủ các quy định của Hiệp định ASEAN về mỹ phẩm, căn cứ theo Kết luận của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN tại kỳ họp lần thứ 42 diễn ra ngày 20–21/11/2025 và Biên bản họp Hội đồng Khoa học mỹ phẩm ASEAN lần thứ 42 vào các ngày 17–18/11/2025 đối với sản phẩm mỹ phẩm có chứa chất Miconazole và Miconazole nitrate".
Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu các doanh nghiệp liên quan có trách nhiệm thông báo việc thu hồi tới toàn bộ các cơ sở phân phối, kinh doanh và sử dụng các sản phẩm nêu trên, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại và tổ chức thu hồi, tiêu hủy toàn bộ theo quy định. Đồng thời, các công ty phải gửi báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 12/2/2026.
Nhiều sản phẩm của Công ty cổ phần dược Hậu Giang chịu trách nhiệm đưa ra thị trường bị cơ quan chức năng thu hồi.
Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Cục Quản lý Dược đề nghị thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn để ngừng ngay việc buôn bán, sử dụng các sản phẩm bị đình chỉ, đồng thời yêu cầu trả lại cho đơn vị cung ứng.
Các Sở Y tế có trách nhiệm giám sát việc thực hiện, phối hợp với các cơ quan truyền thông để thông tin tới người dân, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.
Riêng Sở Y tế các địa phương Hà Nội, Cần Thơ và Tây Ninh được giao nhiệm vụ trực tiếp giám sát các doanh nghiệp có trụ sở trên địa bàn trong quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm, đồng thời báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 2/3/2026.